阀门主体与规定内件
按位号确认的阀型、口径、压力等级、端部、主体与内件材料、密封系统、操作方式和铭牌要求。
必须输入阀门清单、数据表、适用标准及版本、介质、设计与操作压力温度、压差、流向和允许泄漏。
交付证据批准数据表、总图、材料与试验记录，以及位号对应的最终铭牌和文件索引。
范围边界同一项目内相同阀型或公称规格不代表材料、内件、密封等级及试验要求可以合并。
VALVE.ME阀门开启中 · 正在载入页面
VALVE.ME全球阀门供应链浏览菜单
VALVE.MEVALVE.ME
VALVE.ME全球阀门供应链阀门成套与工程包
面向新建、扩建、检修与备件项目，把阀门清单、数据表、执行机构与控制附件、配对连接件、备件、专用工具、质量计划和交付文件纳入同一套项目边界。每个供货项以位号、清单行号和批准版本关联，先完成技术与接口确认，再进入报价、制造、检验和分批交付。
成套范围与供货边界
按位号确认的阀型、口径、压力等级、端部、主体与内件材料、密封系统、操作方式和铭牌要求。
必须输入阀门清单、数据表、适用标准及版本、介质、设计与操作压力温度、压差、流向和允许泄漏。
交付证据批准数据表、总图、材料与试验记录，以及位号对应的最终铭牌和文件索引。
范围边界同一项目内相同阀型或公称规格不代表材料、内件、密封等级及试验要求可以合并。
订单规定的手动装置、电动、气动或液动执行机构，以及支架、连接套、联轴器和机械限位。
必须输入最大启闭负载、阀杆或轴接口、行程、启闭时间、工作制、可用能源、失效位置和安全系数依据。
交付证据负载与选型计算、接口图、成套总图、设置记录和功能或行程测试记录。
范围边界执行机构型号或额定输出不能代替阀门最不利工况负载、接口强度及控制逻辑核验。
订单列明的电磁阀、限位开关、定位器、过滤减压阀、气锁、储气罐、接线箱、管件和压力表。
必须输入信号制式、电源、气源、危险区域要求、防护等级、联锁逻辑、端子与管路材质及安装方位。
交付证据附件清单、数据表、接线图、气路图、回路检查和设定值记录。
范围边界附件品牌、型号、认证范围与现场适用性必须逐项核验，公开页面不作默认配置或资格承诺。
仅在供货范围明确时纳入配对法兰、垫片、紧固件、焊接端短节、延长杆、支撑件或保温罩。
必须输入管道等级、端部标准、材料、壁厚、法兰密封面、螺栓组合、垫片结构、焊接与现场安装边界。
交付证据接口表、配对件清单、材料文件、尺寸记录和包装清单。
范围边界“阀门成套”不自动包含管道侧连接件；设计责任、数量、备用量和现场安装工作须在供货矩阵中写明。
按调试、开车、运行期或合同约定年限分别编制的密封件、填料、垫片、紧固件、执行机构备件和专用工具。
必须输入服务阶段、设备数量、备件策略、储存期限、互换性要求、工具用途及是否与设备同批交付。
交付证据带位号或设备型号关联的备件清单、零件号、数量、包装标识及使用或储存说明。
范围边界备件比例不能用通用百分比替代项目确认，列入推荐清单也不表示库存或长期可供应性已经承诺。
按文件需求清单提交数据表、图纸、计算、材料与检验记录、试验报告、操作维护资料和最终制造记录册。
必须输入文件编码、模板、语言、格式、审查状态、提交轮次、份数、签署要求和最终归档介质。
交付证据文件登记表、提交记录、意见关闭记录、批准状态和 MDR 最终索引。
范围边界目录样本或未批准文件不能作为最终交付证据；文件状态、签署方和适用位号必须可识别。
位号与接口控制
为每台或每组设备保留项目位号、阀门清单行号、数据表编号、采购包号和制造序列号的对应关系。
输入依据P&ID、阀门清单、设备数据表及项目编码规则的批准或待审版本。
形成文件位号主表、清单差异表、铭牌表和设备—文件关联索引。
失控风险位号合并、拆分或重复使用会造成附件、备件、试验记录与现场设备错配。
核对端部型式、法兰标准与密封面、焊接端外径和壁厚、面对面尺寸、流向、安装方位及维护包络。
输入依据管道等级、布置图、管口数据、保温要求和现场空间限制。
形成文件接口表、总图、端部与结构长度记录，以及适用的配对件清单。
失控风险仅凭 DN／NPS 与 PN／Class 无法确认法兰、焊口、管道内径或阀板开启包络相容。
确认阀杆或轴端几何、安装法兰、输出方向、机械限位、最大负载、允许推力或扭矩及支架强度边界。
输入依据阀门负载数据、接口图、启闭方向、行程、频次和最不利压差工况。
形成文件选型计算、接口尺寸图、成套总图及装配与功能检查记录。
失控风险额定输出充足不等于接口、支架、阀杆和动态负载均已验证。
统一电源、信号、端子、触点、通信、联锁、故障位置、危险区域和防护要求，并明确现场与供货方接线边界。
输入依据I/O 清单、因果图、控制说明、仪表数据表、区域划分和接地要求。
形成文件接线图、端子图、附件数据表、设定值清单和回路或功能测试记录。
失控风险信号名称相同不表示量程、逻辑、电气参数或故障动作一致。
明确正常与最低可用压力、介质质量、接口规格、耗气或流量、储能、排放、失压动作和管路材质。
输入依据公用工程条件、气源或液压站资料、动作时间、故障策略和环境温度。
形成文件气路或液压图、接口表、耗量资料、设定记录和失效动作测试记录。
失控风险以名义气源压力选型可能无法覆盖最低压力、同时动作、低温或管路压降。
按项目编码规则管理文件号、版本、状态、位号范围、语言、原生格式和可检索 PDF，保持评论与修订可追踪。
输入依据VDRL／SDRL、文件模板、提交流程、审查代码、翻译及电子交付要求。
形成文件文件登记表、提交单、评论回复、修订履历和最终 MDR 目录。
失控风险文件内容正确但编号、版本或适用位号错误，仍可能导致审批和现场使用失控。
项目执行门禁
归集阀门清单、P&ID、数据表、管道等级、仪表资料、项目规范、文件要求和交付计划，记录各文件版本与状态。
阶段门禁输入清单及版本状态已登记
保留记录项目输入登记表与缺失资料清单
按位号和清单行号拆分阀门、执行机构、附件、配对件、备件、工具、文件及现场工作，标出包含、排除和责任方。
阶段门禁供货边界及接口责任已确认
保留记录位号主表、供货矩阵与接口表
逐项核对工况、标准版本、材料、结构、接口、质量和文件要求，集中处理冲突、缺失、替代与偏差。
阶段门禁未决技术事项有责任方和关闭条件
保留记录TQ、偏差表、澄清记录与批准数据表
形成位号级设备及附件配置、备件工具清单、QAP／ITP、文件登记表和制造数据记录册目录。
阶段门禁用于执行的配置和提交基线已批准
保留记录批准清单、图纸、ITP、VDRL／SDRL 与 MDR 索引
按批准文件跟踪材料、制造、成套装配、检验试验及约定见证点，偏差和不合格项必须闭环后进入下一节点。
阶段门禁规定检验完成且放行条件满足
保留记录材料、检验、试验、NCR 与放行记录
按交付批次核对位号、设备、散件、备件、工具、箱单、标识和文件齐套性，记录装运、收货及最终 MDR 状态。
阶段门禁实物、箱单、放行文件与项目索引一致
保留记录装箱单、发运批次表、收货差异与最终 MDR
项目成套 RFQ 输入
项目名称、装置／区域、采购包号、最终用户、项目所在地、交货地点、币种和适用的 Incoterms® 2020 贸易术语。
阀门清单、P&ID、位号、清单行号、阀型、数量、操作备用量和计划交付批次。
介质及相态、设计与操作压力温度、压差、流量、腐蚀条件、最低设计金属温度、功能及安全位置。
设计和试验标准及版本、DN／NPS、PN／Class、端部、结构、主体与内件材料、密封和允许泄漏。
操作或驱动方式、负载、接口、行程、启闭时间、电源或气液源、信号、联锁、失效位置和附件。
配对法兰、垫片、紧固件、延长杆、支撑、接线或气管、现场安装调试、第三方检验及各责任方。
QAP／ITP、H／W／R 点（如项目规定）、材料追溯、PMI、NDE、压力与功能试验、见证方和验收准则。
VDRL／SDRL、模板、语言、文件编码、提交轮次、审查状态、原生格式、可检索 PDF、MDR 目录和份数。
调试、开车和运行备件周期，零件号、数量、互换性、储存要求、专用工具用途及交付批次。
包装等级、防锈防潮、清洁与封口、吊点与重心、箱唛、位号标识、目的地限制、要求日期和批次依赖。
提交入口 项目成套需求统一从快速询价入口提交。请附现有阀门清单、P&ID、数据表或 BOM；专项范围将在技术澄清中确认。
质量计划与制造记录册
| 质量阶段 | 主要活动 | ITP 控制 | 形成记录 |
|---|---|---|---|
| 材料与外购件 | 核对材料规范、产品形态、炉批或批次、热处理及订单规定的 PMI、NDE 或外购件文件。 | 在批准 ITP 中明确审查、见证或停检要求、抽样比例、验收准则及参与方；没有项目要求时不默认设为 H 点。 | MTC、热处理、PMI／NDE、外购件合格资料和追溯清单。 |
| 制造与过程检验 | 跟踪关键尺寸、焊接、热处理、堆焊、涂层、机加工、装配及项目规定的特殊过程。 | 检验阶段、区域、比例和返修后复验要求必须与适用程序及批准图纸一致。 | 过程卡、尺寸记录、WPS／PQR 及人员资格（如适用）、特殊过程与复验报告。 |
| 阀门与成套试验 | 执行订单规定的壳体、阀座、上密封、功能、行程、扭矩或推力、附件设定与失效动作检查。 | 明确试验依据、版本、介质、压力、持续时间、方向、泄漏准则、仪表精度及见证要求。 | 压力试验、功能测试、设定值、校准资料和位号级结果记录。 |
| 成套接口与外观 | 核对执行机构安装、机械限位、附件方向、接线或气路、铭牌、涂装、端部保护和可维护空间。 | 按批准总图、接口表、附件清单和项目涂装规范逐项检查，记录任何差异和处置。 | 成套检查表、总图、附件与铭牌清单、涂装及外观记录。 |
| 最终放行与文件齐套 | 关闭偏差与 NCR，核对位号、实物、包装清单、放行记录和 MDR 索引的一致性。 | 只有批准的 ITP 节点完成且合同规定的放行条件满足后，才进入相应装运批次。 | NCR／偏差关闭、最终检验、放行通知、装箱单和 MDR 状态表。 |
交付内容采购订单、技术规范、批准阀门清单与数据表、P&ID 引用、澄清、偏差和修订履历。
归档控制文件须标明项目号、采购包号、文件号、版本、状态、日期和适用位号；合同文件是否纳入最终 MDR 按项目规则执行。
交付内容总图、剖面图、接口表、负载或选型计算、接线图、气路／液压图、附件和铭牌清单。
归档控制最终文件应反映实际交付配置；通用图仅在其覆盖范围与位号映射清楚时使用。
交付内容材料文件、炉批或批次、热处理、焊接、堆焊、涂层、NDE、PMI 和关键尺寸记录（按订单）。
归档控制记录范围必须与具体零件、设备或批次可关联，单份材料或检测报告不得外推至未覆盖项目。
交付内容批准 ITP、参与方签署记录、压力与功能试验、附件设定、校准资料、NCR／偏差关闭和放行文件。
归档控制报告应保留试验依据、仪表、条件、结果、日期和位号；签字或见证状态按合同要求核对。
交付内容安装、操作和维护手册，储存与保养要求，备件清单、零件号、专用工具和故障处理资料。
归档控制资料应对应最终设备与附件型号，不以无对应关系的通用手册代替。
交付内容包装程序、箱单、箱唛、装运批次、收货差异（如适用）、最终文件登记表和 MDR 目录。
归档控制最终索引标明已提交、已批准、仅供参考或不适用状态，并与实物交付批次保持关联。
备件、专用工具与设备关联
编制依据依据安装调试活动、预计更换风险、设备数量和项目开车计划确定，不套用固定比例。
识别字段按位号、设备型号、原零件号、名称、材料或规格、单机数量和提供数量列示。
交付控制可随主设备或按独立批次交付；包装需区分消耗件、密封件和需特殊储存的物料。
编制依据按合同约定的运行周期、设备关键度、维修策略和零件可更换性形成建议清单并由项目批准。
识别字段明确适用设备范围、互换性边界、推荐数量依据及任何保质或储存限制。
交付控制推荐不等于已采购或持续库存；实际供货以订单行项、数量和批准替代关系为准。
编制依据仅纳入安装、设定、拆装或维护中确有专用接口且普通工具不能替代的项目。
识别字段列明工具名称、用途、适用型号／位号、数量、校准要求和操作说明。
交付控制工具应独立标识并在箱单中可追踪；需要校准的工具附订单规定的有效记录。
包装、标识与分批交付
按介质服务和订单规定完成清洁、干燥、防锈、法兰或焊口保护及开口封堵，避免颗粒、水分和防护材料污染。
交付证据清洁或防护记录、端部保护检查和包装前照片（如订单要求）。
适用边界普通运输防护不能自动视为氧用、氯用、低温或其他专项清洁。
明确执行机构是否安装交付，散装附件、配对件、紧固件、备件和工具分别关联设备位号及箱号。
交付证据位号级装箱单、散件清单、附件清单和箱内标识。
适用边界箱内数量齐全不等于接口和配置已经正确，仍需与批准清单及总图核对。
标明项目、采购包、收货方、箱号、毛净重、尺寸、重心、吊点、方向、防潮与易损提示及订单规定的目的地信息。
交付证据批准箱唛样式、包装检查记录、箱单和外包装照片（如订单要求）。
适用边界危险品、木质包装检疫和目的国标签要求须按实际货物及法规另行确认。
每一批次列明位号、数量、主设备、附件、散件、备件、工具、文件状态和前后置依赖，避免设备与附件跨批错配。
交付证据交付批次表、放行记录、箱单、文件齐套表和收货差异记录。
适用边界计划日期不是交期承诺；批次放行取决于批准条件、检验状态、包装和物流安排。
提供室内／室外储存条件、温湿度或防护要求、定期维护、执行机构能源隔离和长期储存复检说明。
交付证据储存维护说明、到货检查表及异常或损伤记录。
适用边界超出规定储存条件或周期后是否继续适用，应依据设备与材料状态重新评估。
变更与真实性治理
P&ID、阀门清单、数据表、管道等级、介质或交付批次发生修订。
影响评估核对阀门规格、材料、负载、附件、检验、备件、文件和交付计划的连锁影响。
关闭证据变更通知、受影响清单、技术评审、批准状态和更新后的项目基线。
拟采用材料替代、结构差异、不同分供方、工艺调整、返修或偏离批准文件。
影响评估评审压力温度、腐蚀、密封、机械、认证或型式试验覆盖、检验与可追溯性影响。
关闭证据偏差／让步申请、技术依据、责任方批准、补充检验和更新文件。
驱动型号、附件品牌、信号、电源、气源、失效位置、联锁或接口发生变化。
影响评估重新核对输出、行程、接口、动作时间、危险区域、防护、接线或气路和功能测试范围。
关闭证据修订选型、图纸、附件清单、设定值、功能验证和评论关闭记录。
批准状态、文件编码、MDR 目录、包装拆分、箱号、目的地或装运顺序调整。
影响评估确认实物、位号、箱单、放行状态、随货文件与最终归档仍保持一致。
关闭证据修订履历、批次差异表、重新放行记录和最终 MDR 索引。
VALVE.ME 用于整理采购输入、供货边界、技术澄清、质量证据和交付记录，不把平台表述为阀门、执行机构或附件制造商，也不替代业主、设计方、制造商、检验机构或认证机构的责任。
公开页面中的标准、文件名称和工程字段是项目询价入口，不证明任何具体产品已经适用于目标工况。最终规格以批准的清单、数据表、图纸、澄清和合同文件为准。
QAP、ITP、MTC、NDE 或单项试验报告不能独立证明整个项目包完全符合。每份记录必须核对版本、范围、结果、签署状态及其对应位号、零件或批次。
供应商声明、目录标识或历史项目经验不自动证明本项目所需认证、型式试验、制造地点或产品组合已获批准；资格范围需依据可核验证据单独审核。
页面不承诺库存、价格、产能、认证、交期或物流时效。可供范围、商务条件和要求日期只能在技术边界、质量要求及交付计划确认后写入正式报价、合同或采购订单。